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DNA新技能可筛查重生儿193种疾病

工夫:2018-07-12 08:31阅读:

科技日报北京2月12日电 (记者房琳琳)据《麻省理工技能批评》官网克日报道,美国一公司发布的新DNA测试技能,能在重生儿基因中筛查血虚、癫痫和代谢混乱等193种遗传类疾病。

在美国,当局发起停止重生儿筛查,检测至多34种疾病。现行的规范测试办法,是从婴儿脚后跟抽取一小局部血液样本。而这项标价649美元的DNA测试项目可作为一个增补选择,只需求重新生儿口腔内取一点唾液即可。

开辟此项测试技能的美国公司名为Sema4,其首席实行官艾瑞克·斯查德特说,一些怙恃能够想要更多关于孩子基因的信息,而规范测试无法提供。有些人要颠末好几年,才干失掉对一些遗传类疾病的准确诊断后果。“假如在一出生就能提早得知罹患罕见疾病的几率,可以更好地理解孩子的安康情况。我们以为,怙恃会竭尽所能,让孩子过上最安康的生存。”

据报道,Sema4运用DNA测序来反省基因组子集,而非整个基因组,寻觅的目的疾病都曾经有一些可用的医治办法。该测试还剖析了这些婴儿在童年时期会对大夫开的罕见药有哪些反响。

但是,即便检测出婴儿基因存在渐变,呈现症状也能够需求数年工夫。有些孩子能够一辈子携带变异基因,而不会在将来开展出相应疾病。这大概是现在相似的DNA检测并未成为惯例项目之一的紧张缘由。

这为重生儿DNA检测提出了一个题目,像如许一揽子做这么多疾病筛查,真的是坏事吗?

莎拉·劳伦斯学院遗传学家劳拉·赫彻说:“关于许多家庭来说,这就像翻开了潘多拉魔盒,纷歧定让家长和孩子真正受害。”

在某些状况下,测试的后果能够会招致怙恃堕入焦急和狐疑,并给孩子添加了不用要的诊断顺序,她说:“这种测试将怙恃置于恐慌之中,由于他们不晓得,假如孩子抱病了,能否要做最严厉的医治。”

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